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揭秘第三代试管婴儿PGS\PGD的科学助孕作用
点击量:发布时间:2021-12-01 09:35

  生育健康宝宝的最基本条件是夫妻双方的精子和卵子质量优良,这是受精卵形成胚胎的标准,决定了胎儿将来能否顺利健康出生;如果夫妻一方或双方的精子和卵子发生遗传缺陷,将直接导致胚胎不能正常着床和发育。

  在临床上,如果夫妻双方出现基因异常,往往会出现习惯性流产、胎儿流产、畸形儿、先天性呆傻、不孕不育等不良问题。这些不良情况往往是由于夫妻双方忽视孕前检查、高龄生育造成的,在目前的医疗技术中,解决这类患者的受孕、怀孕和不健康婴儿的最有效方法是选择第三代试管婴儿技术来顺利解决。

  染色体异常的发病机制尚不清楚,可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素的影响下染色体断裂和重合所致。临床上发现的染色体疾病有100多种,染色体异常患者所生的婴儿往往会出现早期流产或先天愚型、先天性多发性畸形等不良情况,这些先天性疾病或后天性隐性发病等遗传问题,目前无法通过有效的药物和医疗技术治愈。

  为了解决这一医学生育问题,第三代试管婴儿PGS/PGD技术在昆明诞生。昆明生殖医学中心在试管婴儿领域,在原有的第一代常规试管婴儿(IVF-ET)和第二代单精子注射技术的基础上,扩大了试管婴儿的应用范围,使难孕和遗传异常的家庭PGS/PGD技术可以在植入前对胚胎的所有染色体进行筛查,对125种遗传病做出最准确的诊断,可以为大龄和遗传异常的家庭实现生子的梦想。

  MonaVie HRC的PGS基因筛查是对胚胎的所有染色体进行筛查,可以检查是否有缺失的一对染色体,以及染色体的形态结构是否正常;染色体是在细胞分裂前形成的,所以MonaVie HRC-PGS技术会在受精卵形成囊胚时(孵化第五天后)对所有染色体进行筛查,及时发现问题囊胚。有问题的囊胚会被及时发现。即使胚胎存活到自然分娩,出生的婴儿也很可能会出现智力低下、发育迟缓、畸形等问题。通过PGS筛查的囊胚可以知道所有的染色体是否相等。通过PGS筛查的囊胚可以检测出囊胚中所有的染色体,检测出染色体的缺失和增加,并准确淘汰有问题的囊胚。

  第三代试管婴儿PGD技术主要用于囊胚的疾病诊断。通过HRC-PGD的基因诊断,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变;如果基因出现异常或隐性突变,很可能导致孩子出现特定疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、卡他拉综合征等。如果携带这种致病基因的患者有了孩子,他们极有可能将这种疾病遗传给下一代,严重影响胎儿的健康。

  昆明梦HRC第三代试管婴儿PGS和PGD测试大致相似,但PGD检查的不是染色体,而是特定的基因突变。这种方法目前可以诊断出多达125种隐性治愈性遗传病,是目前试管婴儿领域最全面的测试技术。PGD可以确定哪些胚胎会导致儿童患病,哪些胚胎会成长为正常儿童,哪些胚胎长大后会受到基因突变的影响而发病;而且通过PGS/PGD的筛选和诊断,可以准确知道胚胎的性别,通过昆明法律可以合法地进行选择性植入,可以从根本上有效地发挥人性化生育和优生优育的作用。

  昆明生殖医学中心的第三代试管婴儿技术无疑给高龄难孕、染色体异常的患者带来了新的希望,这也是解决不孕不育家庭成功生育健康宝宝的最有效办法。相对而言,PGS/PGD技术对实验室的要求和医生的技术水平非常高,其他国家很难做到。

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